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segunda-feira, 3 de março de 2014

O DESABAFO DE UM TRABALHADOR CONTRA A DENGUE!


Denuncia Anonima
PORQUE HÁ O DIREITO AO GRITO, ENTÃO EU GRITO.
O desabafo de um trabalhador que vive no desgoverno de Guarujá

Fazer parte da equipe de nebulização da Dengue em Guarujá não é para qualquer um, afinal é uma equipe na qual ninguém quer fazer parte, carregamos uma máquina de quase 25 kg nas costas, uma máscara facial que você quase não consegue respirar, protetor auricular, jalecos e luvas que parecem que vão derreter em suas mãos tamanho é o calor que fez nos dias de verão com temperaturas de 38° à 40° graus. Adicione ao trabalho, manusear um inseticida extremamente cancerígeno... Sem ganharmos nada a mais por isso!! 

Fomos os verdadeiros responsáveis pela diminuição dos casos de dengue, colocando o Guarujá entre a cidade com melhores resultados no combate ao mosquito transmissor. Infelizmente não temos veículos para transportar a equipe, não temos veículos para transporte das máquinas e, não temos local correto para lavar as maquinas, somos obrigado a usar o mesmo lugar que as ambulâncias utilizam usam para a lavagem e retirada do sangue, ou seja, na Garagem Municipal 

Nossos jalecos são lavados no mesmo local das roupas de hospitais, parece inacreditável, mas é a pura verdade, mesmo existindo casos confirmados de Dengue nos finais de semana eles não querem pagar as horas pelo nosso trabalho, pedindo para ficarmos em casa, pois só podem pagar no máximo 48 horas e já comunicaram que diminuirá para 42 horas. 

É um absurdo, não ter veículos disponíveis para as equipes da nebulização, não pagam nenhum direito a mais pelo nosso risco à saúde, não podemos trabalhar em casos confirmados de Dengue porque não querem pagar horas horas extras. 

Como se não bastassem os problemas acima discriminados, não recebemos nem vale-refeição, já que temos transporte para nos levar para casa p almoçar, muitas vezes estamos numa área que nem ao menos tem água potável, bar, restaurante ou padaria. 

Desculpem pelo nosso desabafo, estava engasgado. Existem muito mais problemas, só que não vale nem a pena comentar, afinal foram cerca de 106 mil votos.....

quinta-feira, 16 de junho de 2011

POLÍTICA DE PROTEÇÃO!

SENADO APROVA POLÍTICA DE PROTEÇÃO DA PESSOA AUTISTA.
O projeto prevê direitos dos autistas, como proteção contra exploração e acesso a serviços de saúde e de educação, ao mercado de trabalho, à moradia e à assistência social!

clique na foto p/ ampliar

Plenário aprovou nesta quarta-feira (15) o Projeto de Lei do Senado (PLS) 168/11 que institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa Autista. O projeto estabelece os direitos fundamentais da pessoa autista e equipara o portador desse distúrbio à pessoa com deficiência, além de criar um cadastro único dos autistas, com a finalidade de produzir estatísticas nacionais sobre o problema. O texto segue agora para análise da Câmara dos Deputados.

A política de proteção deverá articular, conforme o projeto, os organismos e serviços da União, dos estados, do Distrito Federal e dos municípios nas áreas de saúde, educação, assistência social, trabalho, transporte e habitação, com vistas à coordenação de políticas e ações assistenciais.

O senador Paulo Paim (PT-RS) saudou a aprovação do projeto e lembrou que será realizada sessão de homenagem aos autistas no próximo dia 27. Paim é presidente da Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH), autora da proposta, e foi seu relator na Comissão de Assuntos Sociais (CAS). O texto tem como base sugestão da Associação em Defesa do Autista (Adefa).

- Agradeço em nome dos autistas pela aprovação do projeto que interessa tanto a todos os familiares e, enfim, aos autistas.

Em seu parecer favorável ao PLS 168/11 na CAS, o senador Paulo Paim (PT-RS) explica que o texto "define a pessoa com transtorno do espectro autista com base em características clínicas da síndrome e a equipara à pessoa com deficiência, para todos os efeitos legais".

O projeto prevê ainda direitos dos autistas, como proteção contra exploração e acesso a serviços de saúde e de educação, ao mercado de trabalho, à moradia e à assistência social. Também estende o direito a jornada especial a servidor público que tenha sob seus cuidados cônjuge, filho ou dependente autista.

No debate da proposta, Paim lembrou que o assunto foi discutido em diversas audiências públicas no Senado. Ressaltou ainda que a política possibilitará a articulação de ações governamentais voltadas à proteção de pessoas com transtorno de espectro autista.

terça-feira, 1 de setembro de 2009

QUEREMOS MILAGRES!!!

SANTO DE CASA NÃO FAZ MILAGRES!!!

Atraso na integração do bilhete único para deficientes físicos
terça-feira, 13 de junho de 2006
Folha de S. Paulo

A Ordem dos Advogados do Brasil (OAB) de São Paulo vai acionar no Ministério Público a prefeitura e o governo do Estado por causa do atraso na concessão do bilhete único integrado com gratuidade para deficientes físicos, mentais, auditivos e visuais.

No final de abril, a previsão da Secretaria Municipal dos Transportes e do Metrô era que o bilhete que permite a integração tarifária válido na capital desde o dia 30 de dezembro do ano passado fosse estendido aos portadores de necessidades especiais até o fim de maio, sem custo.

Atualmente, deficientes reclamam de terem de usar um cartão de gratuidade nos ônibus e outro para transportes sobre trilhos, o que dificulta a agilidade no acesso aos meios. O mesmo problema enfrentam os idosos, que também não participam da integração com um único bilhete porque a gratuidade é diferente nos meios as mulheres de 60 anos andam de graça nos ônibus, mas precisam ter 65 anos no metrô e nos trens da CPTM.

Passados 13 dias do prazo para os deficientes receberem o bilhete, a Comissão pela Defesa dos Direitos das Pessoas Portadoras de Necessidades Especiais da OAB-SP considera "um ultraje" do poder público não conceder um direito assegurado por lei. "A integração tem de prever a gratuidade", disse Frederico Gracia, presidente da comissão.

A Secretaria do Estado de Transportes Metropolitanos e a Secretaria Municipal de Transportes afirmaram estar acertando detalhes para compatibilizar pontos das leis estadual e municipal. ASPTrans (empresa que gerencia o transporte na capital) afirma que a concessão virá "nas próximas semanas". (DIEGO ZANCHETTA).

Dr. Frederico Gracia poderia dispensar os mesmos cuidados aos Deficientes Fisicos da sua terra, onde reside, trabalha e principalmente tem vários familiares que ocupam diversos cargos no serviço público municipal, entre eles a Assistente Social Elizabeth Gracia, responsável pela concessão dos Passes Livres na Assistência Social do Guarujá a qual é Presidente.

O Presidente da Comissão pela Defesa dos Direitos das Pessoas Portadoras de Necessidades Especiais da OAB-SP, deveria lembrar-se que centenas de pessoas não possuem Passe Livre no Guarujá, e a única companhia de ônibus do municipio não cumpre a Lei Municipal 3.427 sobre a obrigatoriedade do transporte gratuito dos deficientes físicos, mentais, auditivos e visuais.

Qual a credibilidade que nós cidadãos guarujaenses podemos ter em um advogado que por duas vezes foi Presidente da Ordem dos Advogados no Guarujá, é Procurador do Municipio, com familiares em diversos cargos públicos na atual administração e o pior, preside uma comissão que nada faz pelos deficientes fisícos na cidade, aproximadamente 16% da população conforme dados do IBGE.

Dr. Frederico Gracia presidindo a OAB do Guarujá se rebelaria contra uma administração pública mediocre a qual o alimenta, bem como alguns membros da sua familia???

Claro que não, por isso que nós Guarujaenses não queremos pela terceira vez na instituição uma pessoa que nada fará pela população, somente defenderá interesses próprios e políticos, aliás, Dr. Frederico Gracia conforme comentários na cidade, já está cotado pelo Presidente Lula para o Ministério do Trabalho, devido a quantidade de cargos e empregos ofertados aos advogados da cidade para eleger-se Presidente da OAB Subseção do Guarujá.